Imagen: Propiedades y métodos de captura / detección de
células tumorales circulantes
Las Células Tumorales Circulantes (CTC) dan
una valiosa información sobre la progresión tumoral y las metástasis. Por lo tanto, es importante detectar, capturar y analizar las CTC en la sangre de pacientes con tumores
malignos en el menor tiempo posible.
En su opinión, Yong-Qiang Li y demás compañeros de trabajo,
describen las propiedades bioquímicas y biofísicas únicas de los CTC y resaltan
nuevos materiales para su detección y captura.
Las CTC tienen una mayor densidad y el tamaño más grande que
otras células sanguíneas, y son menos deformables. Estas diferencias biofísicas se pueden
utilizar para capturar las CTC en las muestras de sangre. Las CTC se encuentran
atrapadas en los sistemas de microfluidos como microfiltros, trampas de
matrices en forma de arco o canales de microfluidos en espiral, debido a su
rigidez y tamaño.
Estas CTC también pueden ser capturadas debido a las interacciones de los receptores de la superficie con anticuerpos. En
los sistemas desarrollados recientemente, los anticuerpos adecuados están
unidos a la superficie de matrices micropost y del tamaño tipo chip de una espina
de pescado.
Las nanoestructuras que emplean (por ejemplo, nanopilares, - alambres,
fibras, hojas y poros) en tales sistemas de captura, el área superficial es
mayor. Por lo tanto, mejora la
eficiencia de la captura de los dispositivos. La
eficiencia de captura más altos de una nanoestructura (80%) se logró mediante
la combinación de microporos de espuma de óxido de grafeno reducido con
nanorods de ZnO.
Otro método recientemente desarrollado para la detección y
captura del CTC es el micro-NMR. En este enfoque, los CTC son inmuno específicamente
etiquetados por nanopartículas magnéticas, lo que conduce a una detección
altamente sensible. Desafortunadamente,
la superficie de las CTC es muy heterogénea y, por lo tanto, las eficiencias de
etiquetado son bajas.
Después de la captura, las CTC tienen que ser identificadas para
determinar su origen y perfil genético. Aquí,
el problema de la heterogeneidad también se produce, ya que las células se
identifican por anticuerpos fluorescentes. Por
lo tanto, los sistemas de microfluidos de etiqueta libre parecen ser más
prometedores para la captura de los CTC. Sin
embargo, las células capturadas a menudo ya no están intactas debido a las fuerzas de cizallamiento
elevadas en tales sistemas. Para
los futuros desarrollos en esta área, es necesario la captura de una sola
célula cuya identificación será un método prometedor para entender mejor las
características moleculares de las Células Tumorales Circulares.
Fuente: Material Views de Advance Science
(Ciencia Avanzada ) una nueva revista del equipo detrás
de Materiales Avanzados,
Traducción libre de SOCA
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